万诺中国苏州生产基地获得ISO 13485认证
万诺中国苏州生产基地继近期获得 ATEX 认证后，现已成功通过 ISO 13485 医疗器械质量管理体系认证，进一步提升了万诺在医疗科技与生命科学（Medtech & Life Sciences）领域的全球制造能力。
此次认证标志着苏州生产基地正式加入万诺全球医疗科技与生命科学制造网络。万诺所有通过认证的生产基地均严格遵循统一的质量管理体系，持续满足客户需求、法规要求及行业标准，为客户提供稳定可靠的产品与服务。
通过在全球范围内统一质量标准与生产流程，万诺帮助客户将创新构想高效转化为现实，同时支持近岸制造（Nearshoring）战略，在实现本地化供应链布局的同时，确保全球一致的合规要求与质量标准。
随着苏州生产基地成功获得 ISO 13485 认证，万诺已在全球范围内完成该质量管理体系的部署，认证覆盖瑞士、美国、克罗地亚、斯里兰卡及中国苏州等生产基地。这一覆盖全球的认证体系，使我们能够在贴近客户的同时，始终贯彻一致且经过验证的质量标准，并依托可扩展、标准化的生产体系，为客户提供全球采购支持、降低供应链风险，并加快新产品导入（NPI）及量产进程。
ATEX 与 ISO 13485 两项认证的成功取得，离不开苏州团队的共同努力与紧密协作。近日，团队成员共同庆祝这一重要里程碑，分享这份来之不易的成果。
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